CDC25B与恶性肿瘤研究进展

被引:10
作者
成静 [1 ]
付强 [2 ]
伍钢 [1 ]
机构
[1] 华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心
[2] 华中科技大学同济医学院附属同济医院分子医学中心肿瘤研究所
关键词
肿瘤; CDC25B磷酸酶; 细胞周期; 综述文献;
D O I
10.16073/j.cnki.cjcpt.2007.11.022
中图分类号
R730.2 [肿瘤病理学、病因学]; R730.5 [肿瘤治疗学];
学科分类号
100214 ;
摘要
CDC25(A、B和C)是双特异性蛋白磷酸酶,在细胞周期中充当重要的角色。CDC25B是CDC25激酶家族的最重要成员,贯穿细胞周期的各阶段,在不同时期存在于细胞内不同的位置,其在细胞周期各期转换中起关键作用,在细胞有丝分裂过程中发挥重要作用。肩负激活CDK1(cyclin dependent kinases-1)-cyclinB的重大责任,是早期有丝分裂的启动因子,同时也是卵母细胞恢复减数分裂的核心调控因子。CDC25B是磷酸化蛋白,其活性的调节是通过磷酸化和去磷酸化进行的,其编码基因定位于20p13,编码酪氨酸磷酸酶,已被认为是一种新的癌基因。过量CDC25B可促进肿瘤生长和细胞恶性转化。其基因过度表达可能发生在恶性肿瘤的早期阶段,进而引起CDC25B基因表达异常紊乱,发生肿瘤改变。CDC25B在多种肿瘤中如结肠癌、胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌、肺癌和非霍奇金氏淋巴瘤等均有过度表达,并且与患者预后相关,为恶性肿瘤预后不良的危险因素。CDC25B基因已成为恶性肿瘤治疗的新靶点,近年来已有研究并合成了CDC25B抑制剂,有望成为防治恶性肿瘤的可行途径之一。
引用
收藏
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页数:4
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