树突细胞与自身免疫性疾病关系的研究进展

被引:6
作者
滕广帅
邵宗鸿
机构
[1] 天津医科大学总医院血液科
关键词
D O I
暂无
中图分类号
R593 [免疫性疾病];
学科分类号
100201 [内科学];
摘要
<正>自身免疫性疾病(AID)是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。树突细胞(DC)是目前发现的体内功能最强的抗原提呈细胞(APC),在激发和控制获得性免疫反应的程度和范围中起关键作用。许多证据表明,DC不仅是机体免疫应答的始动者,而且在诱导免疫耐受等方面发挥重要作用,与AID的发生发展密切相关。一、DC的来源及其生物学特性1973年,steinman首先从小鼠淋巴细胞中分离出DC,因其成熟时伸出树突状突起而命名。根据来源,DC可分为2个不同亚型:髓系DC(mDC)和浆细胞样DC(pDC)。mDC是DC中的主要部分,表面标志为Lin-HLA-DR+CD11c+,分泌白细胞介素(IL)12,活化T淋巴细胞,促进Th0向Th1细胞分化,诱导机体产生免疫应答;而pDC表面标志为Lin-HLA-DR+CD123+,分泌IL-10、前列腺素E2(PGE2),低分泌IL-12,允许Th0向Th2细胞分化,诱导机体产生免疫耐
引用
收藏
相关论文
共 6 条
[1]
慢性特发性血小板减少性紫癜患者外周血树突细胞的变化及意义 [J].
凌云 ;
曹祥山 ;
余自强 ;
邱国强 ;
阮长耿 .
中华血液学杂志, 2008, (03)
[2]
Interferon-α and Interleukin-6 in SLE serum induce the differentiation and maturation of dendritic cells derived from CD34+ hematopoietic precursor cells [J].
Zhang, Rong ;
Xing, Meifen ;
Ji, Xiaohui ;
Gu, Lei ;
Yang, Xiaofan ;
Wang, Huijuan ;
Jiang, Pengtao .
CYTOKINE, 2010, 50 (02) :195-203
[3]
Raised expression of APRIL in Chinese patients with immune thrombocytopenia and its clinical implications [J].
Gu, Dongsheng ;
Ge, Jing ;
Du, Weiting ;
Xue, Feng ;
Chen, Zhenping ;
Zhao, Haifeng ;
Zhou, Zeping ;
Xu, Jie ;
Liu, Pengxia ;
Zhao, Qinjun ;
Zhang, Lei ;
Yang, Renchi .
AUTOIMMUNITY, 2009, 42 (08) :692-698
[4]
BAFF and BAFF-R of peripheral blood and spleen mononuclear cells in idiopathic thrombocytopenic purpura [J].
Zhou, Zeping ;
Chen, Zhenping ;
Li, Hongqiang ;
Chen, Xiaoli ;
Xu, Jianhui ;
Gu, Dongsheng ;
Du, Weiting ;
Zheng, Cuiling ;
Zhang, Lei ;
Huang, Ying ;
Ren, Qian ;
Yang, Renchi .
AUTOIMMUNITY, 2009, 42 (02) :112-119
[5]
Corticosteroid administration depresses circulating dendritic cells in ITP patients [J].
Hsu, NC ;
Chung, CY ;
Horng, HC ;
Chang, CS .
PLATELETS, 2004, 15 (07) :451-454
[6]
Reduction in the circulating pDC1/pDC2 ratio and impaired function of ex vivo-generated DC1 in chronic hepatitis B infection [J].
Beckebaum, S ;
Cicinnati, VR ;
Dworacki, G ;
Müller-Berghaus, J ;
Stolz, D ;
Harnaha, J ;
Whiteside, TL ;
Thomson, AW ;
Lu, L ;
Fung, JJ ;
Bonham, CA .
CLINICAL IMMUNOLOGY, 2002, 104 (02) :138-150