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钙调蛋白激酶抑制剂对肥厚心肌心律失常的影响
被引:7
作者
:
刘俊
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华中科技大学同济医学院附属同济医院心血管内科
刘俊
张存泰
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华中科技大学同济医学院附属同济医院心血管内科
张存泰
柯俊
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华中科技大学同济医学院附属同济医院心血管内科
柯俊
全小庆
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华中科技大学同济医学院附属同济医院心血管内科
全小庆
孙莉萍
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华中科技大学同济医学院附属同济医院心血管内科
孙莉萍
马金
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马金
郭利芬
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华中科技大学同济医学院附属同济医院心血管内科
郭利芬
机构
:
[1]
华中科技大学同济医学院附属同济医院心血管内科
来源
:
中国心脏起搏与心电生理杂志
|
2007年
/ 02期
关键词
:
心血管病学;
肥厚心肌;
钙调蛋白激酶Ⅱ;
心律失常;
KN-93;
钙调蛋白激酶活性;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R541.7 [心律失常];
学科分类号
:
100201
[内科学]
;
摘要
:
目的研究钙调蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)抑制剂KN-93对肥厚心肌细胞心律失常发生率和钙调蛋白激酶活性的影响,探讨肥厚心肌易于发生心律失常的机制。方法雌性大耳白兔随机分成假手术组、心肌肥厚组(LVH组)、KN-93组和KN-92组。应用彩色多普勒超声观察左室肥厚程度;同步记录楔形心肌块心电图和内、外膜心肌细胞跨膜动作电位,低钾、低镁、慢频率刺激下,观察各组尖端扭转型室性心动过速(Tdp)的诱发率;同时测定CaMK活性的变化。结果LVH组Tdp发生率高于假手术组(P<0.05),KN-93能降低肥厚心肌室性心律失常的发生率;LVH组CaMK的活性高于假手术组(P<0.05),KN-93能有效降低肥厚心肌细胞内CaMK活性,而KN-92没有该作用。结论肥厚心肌恶性心律失常的发生与钙调蛋白激酶活性增高密切相关。CaMKⅡ可能成为抗心律失常新的靶点。
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钙调蛋白拮抗剂W-7抑制索他洛尔诱发离体兔心尖端扭转型室性心动过速
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卜军
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张存泰
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白融
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中华心血管病杂志,
2005,
(04)
:364
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[2]
Expression of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II δ-subunit isoforms in rats with hypertensive cardiac hypertrophy
[J].
Hagemann, D
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Karczewski, P
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MOLECULAR AND CELLULAR BIOCHEMISTRY,
2001,
220
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[1]
钙调蛋白拮抗剂W-7抑制索他洛尔诱发离体兔心尖端扭转型室性心动过速
[J].
卜军
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王琳
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中华心血管病杂志,
2005,
(04)
:364
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[2]
Expression of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II δ-subunit isoforms in rats with hypertensive cardiac hypertrophy
[J].
Hagemann, D
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2001,
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