HLA-DQA1基因多态性与儿童过敏性紫癜多器官损害的相关性性研究

被引：9

作者：

睢俊卿 ^{[1
]}

皇甫卫忠 ^{[2
]}

赵霞 ^{[3
]}

机构：

[1] 内蒙古医科大学附属医院儿科

[2] 内蒙古医科大学附属医院老年病房

[3] 内蒙古医科大学附属医院内科门诊

来源：

内蒙古医科大学学报 | 2014年 / 36(S1)卷 / S1期

关键词：

过敏性紫癜; 儿童; 基因;

D O I：

10.16343/j.cnki.issn.2095-512x.2014.s1.091

中图分类号：

R725.5 [小儿血液及淋巴系疾病];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的:探讨HLA-DQA1基因多态性与儿童过敏性紫癜多器官损害的关系。方法:所选对象根据WHO对儿童过敏性紫癜的标准,对照组90名健康儿童,儿童过敏性紫癜多器官损害84例。应用PCR-SSR技术进行HLA-DQA1等位基因型别分析。结果:临床组DQA1*0301基因频率明显高于对照组,统计学差异显著(P<0.01,RR=3.33,EF=0.32),说明DQA1*0301等位基因可能是内蒙籍汉族儿童AP多器官损害发病单位型中一个遗传易感基因;而DQA1*0302基因频率明显低于对照组,统计学差异显著(P<0.01,RR=0.19,PF=0.47),可能为其保护基因。结论:本研究在编码基因产物DNA水平上为揭示儿童AP多器官损害发病中遗传易感和保护基因的直接证据提供了有意义的线索。

引用

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页数：3

共 8 条

[1]

过敏性紫癜肾炎患儿血清hs-CRP,MMP-9的表达意义 [J].