保心微丸中肉桂酸大鼠体内的药代动力学研究

目的　研究保心微丸中肉桂酸在大鼠体内的药代动力学。方法　采用高效液相色谱法测定肉桂酸血药浓度 ,色谱柱 :Hypersil ODS C1 8,15 0 mm× 4 .6m m ,5μm ,柱温 3 0℃。流动相 :甲醇 - 1%醋酸 ( 4 5∶ 5 5 ) :流速 :0 .5 m L /min;检测波长 2 73 nm;进样量 10 μL。结果与结论 :建立了用高效液相色谱法测定肉桂酸血药浓度的方法 ,肉桂酸的峰面积 ( Y)与浓度 ( X )之间的回归方程为 Y=4 973 .5 3 4 8+ 4 2 867.96678X ,相关系数 r=0 .9998。肉桂酸在血浆中的回收率为 97.5 % ,RSD为 1.3 3 %。检测限为 0 .15 ng,大鼠血浆中最低检测浓度为 75 ng/ m L。肉桂酸口服吸收在大鼠体内的药时过程为线性动力学过程 ,符合一级吸收一级消除的开放式室模型 ,t1 /2 ( Ka)为 7.12 min,tmax为 5 3 .2 9m in,Cmax为 0 .2 0 μg/ m L,t1 /2 ( Ke)为 3 4 0 .74 min。该药代动力学参数可能是保心微丸中肉桂酸及有关成分等多种成分在大鼠体内的综合体现。