麦迪霉素产生菌—生米卡链霉菌原生质体融合的研究

用甘氨酸—溶菌酶方法成功地分离生米卡链要菌（S.mycarofaciens）原生质体。在MgSO4加倍的完全培养基（cm）上,原生质体再生频率远远超过R2再生培养基。用3.68％的CaCl2溶液,配制成30％（w/v）的PEG4000或6000溶液,可有效地诱导生米卡链霉菌原生质体融合,融合重组频率10-2～10-3。融合重组体和亲本在菌落形态、孢子形态和抗生素产量上有显著差异,不同的融合重组体之间,也表现了这些差异。实验分离到抗生素生产能力超过亲本40％的C69菌株,经紫外光诱变后,又获得抗生素能力超过亲本15％（均以两亲本的平均值计）以上的C64112菌株。融合重组体对紫外光的敏感度低于亲本,而抗生素生产能力的正变频率超过亲本。