泽泻醇类化合物调血脂作用及分子机制的研究

被引:34
作者
徐飞 [1 ]
于慧 [2 ]
陆彩 [1 ]
吴启南 [1 ]
谷巍 [1 ]
陈军 [1 ]
机构
[1] 南京中医药大学药学院
[2] 南京中医药大学附属医院
关键词
泽泻醇类化合物; TC、TG、HDL-C; LCAT; 同源建模; 分子模拟;
D O I
10.14148/j.issn.1672-0482.2016.0451
中图分类号
R285.5 [中药实验药理];
学科分类号
100806 [中药药理学];
摘要
目的研究泽泻调脂效应物质泽泻醇类化合物23-乙酰泽泻醇B、24-乙酰泽泻醇A对高脂小鼠调血脂作用及其分子机制。方法建立高脂小鼠模型,检测泽泻醇给药后的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),检测了脂代谢关键酶卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)的活性,通过同源建模得到LCAT分子结构,采用分子模拟进行了泽泻醇与LCAT相互作用的研究。结果泽泻醇降低TG、TC水平,升高HDL-C水平,起到调血脂作用。泽泻醇降低LCAT活性,与LCAT的结合区域在Leu201Phe305范围内。结论泽泻醇升高HDL-C的机制可能非通过提高LCAT活性实现,Leu201Phe305区域可能为其抑活位置。Ile227、Arg217、Gly229 3个氨基酸可能是2者与该蛋白相互作用的关键氨基酸残基。
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