洛铂联合伊立替康治疗复治性小细胞肺癌的临床研究

目的观察洛铂联合伊立替康方案治疗经EP方案初治后3～6个月内复发的广泛期晚期小细胞肺癌(SCLC)的疗效和安全性。方法选取24例SCLC患者予洛铂35mg/m2,d1;伊立替康200mg/m2,d1,21d为1周期。2个周期后评价疗效和毒副反应,并随访总生存时间(OS)和疾病进展时间(TTP)。结果 24例均可评价疗效,完全缓解2例,部分缓解8例,总有效率为41.7%;稳定5例,进展9例,中位TTP为4.3个月,中位OS为7.4个月。毒副反应主要为血液学毒性和消化道反应,3、4级白细胞减少、中性粒细胞减少和血小板减少发生率分别为50.0%(12/24)、41.7%(10/24)和20.8%(5/24);腹泻发生率为87.5%(21/24),其中3、4级腹泻为58.3%(14/24)。全组无毒性相关死亡。结论洛铂联合伊立替康方案作为中度敏感复发性SCLC的挽救治疗方案有较好的疗效,毒副反应可以耐受。