一种快速检测副溶血弧菌的PCR方法

被引：19

作者：

李志峰

聂军

陈义忠

戴迎春

李建栋

吴彩云

机构：

[1] 第一军医大学流行病学教研室,第一军医大学流行病学教研室,广州市东山区防疫站检验科,第一军医大学流行病学教研室,第一军医大学流行病学教研室,华南理工大学营养与生物工程学院广州,,广州,,广州,,广州,

来源：

解放军预防医学杂志 | 2004年 / 06期

关键词：

副溶血弧菌; 快速检测; PCR;

D O I：

10.13704/j.cnki.jyyx.2004.06.014

中图分类号：

R115 [卫生检验];

学科分类号：

摘要：

目的建立一种简便、快速、准确检测副溶血弧菌的方法。方法根据Genbank收录的副溶血弧菌tlh基因序列设计合成引物 ,扩增tlh基因 ,用该方法检测副溶血弧菌标准株和分离株。结果用快速检测副溶血弧菌的PCR方法 ,菌液稀释到 2 .4× 10 2 cfu·mL- 1作PCR仍可扩增出目的片断 ;所有副溶血弧菌标准参考株及待检的副溶血弧菌均可扩增出一大约 130 0bp的特异条带 ;将扩增的tlh基因测序结果与Genbank中已收录的tlh基因序列比较 ,两序列的同源性达99%。结论该检测方法快捷、特异性好、敏感性高 ,可以作为副溶血弧菌的常规检测方法

引用

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