黄连多糖提取、分离纯化鉴定及清除羟基自由基能力测定

被引：29

作者：

王伟 ^{[1
]}

刘世军 ^{[1
]}

安法娥 ^{[1
]}

张良栓 ^{[2
]}

机构：

[1] 武警山东总队医院

[2] 哈尔滨医科大学药学院

来源：

山东医药 | 2013年 / 53卷 / 10期

关键词：

黄连; 多糖; 还原力; 羟基自由基;

D O I：

暂无

中图分类号：

R284.1 [化学分析与鉴定];

学科分类号：

100804 [中药化学];

摘要：

目的分离、纯化及鉴别黄连多糖,探讨黄连多糖的还原能力及清除羟基自由基能力。方法以鸡爪黄连的干燥根茎为原料,用碱提法对黄连活性成分多糖进行提取,分别用DEAE-52纤维素和Sephadex G-100凝胶柱对黄连多糖进行分离和纯化。对纯化多糖CFPⅠ、CFPⅡ进行红外光谱及紫外光谱测定,分析多糖的化学结构,以维生素C(Vc)和葡萄糖醛酸为阳性对照,应用普鲁士兰法和Fenton法分别测定黄连多糖的还原能力及清除羟基自由基能力。结果 CFPⅠ、CFPⅡ均为均一杂多糖,且结构中有糖醛酸、硫酸基等成分,还原能力测试中,黄连多糖表现出较好的还原能力,还原力强弱顺序为Vc>CFPⅡ>CFPⅠ>葡萄糖醛酸。羟基自由基清除能力测试中,Vc和葡萄糖醛酸IC50分别为4.17 mg/mL和3.88 mg/mL;CFPⅡ>CFPⅠ,但均低于50%。结论 CFPⅠ和CFPⅡ为均一杂多糖,均有较好的还原能力及清除羟基自由基的能力。CFPⅠ和CFPⅡ的还原能力与糖醛酸的存在无关,而其清除羟基自由基的能力与糖醛酸的存在及还原能力有关。

引用

页码：79 / 82

页数：4

共 6 条

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