酿酒酵母海藻糖-6-磷酸合成酶基因克隆及植物表达载体的构建

被引:11
作者
陈红漫
祝令香
董志扬
机构
[1] 中国科学院微生物研究所!北京,中国科学院微生物研究所!北京,中国科学院微生物研究所!北京
关键词
海藻糖-6-磷酸合成酶; 基因克隆; 表达载体;
D O I
10.13343/j.cnki.wsxb.2001.01.011
中图分类号
Q78 [基因工程(遗传工程)];
学科分类号
071007 [遗传学];
摘要
从耐热性极强的酿酒酵母菌株AS2 1 41 6中分离纯化出总RNA和mRNA ,以AMV逆转录酶合成cDNA ,采用保守引物 ,从该cDNA中扩增克隆出tps1基因 ,对该基因的全序列分析表明 ,该基因含有 1 50 7个核苷酸 ,与国外报道相关基因的同源性达 99 6%。利用BamHⅠ和SacⅠ切点将tps1基因插入植物表达载体 pBin438多克隆位点上 ,得到tps1基因植物表达载体重组质粒。
引用
收藏
页码:54 / 58
页数:5
相关论文
共 4 条
[1]
海藻糖的生物合成和相关酶的特性 [J].
张红缨 ;
刘洋 ;
张今 .
微生物学通报, 1998, (04) :236-238
[2]
海藻糖的生理功能、分子生物学研究及应用前景 [J].
戴秀玉 ;
程苹 ;
周坚 ;
江慧修 .
微生物学通报, 1995, (02)
[3]
植物基因工程原理与技术.[M].王关林;方宏筠主编;.科学出版社.1998,
[4]
核农学研究进展.[M].华珞;梁劬主编;.中国农业科技出版社.1996,