阿托伐他汀抑制腹主动脉瘤基质金属酶9及核因子κB表达的实验研究

被引：11

作者：

许文平 ^{[1
]}

邱健 ^{[2
]}

李志梁 ^{[3
]}

谢志泉 ^{[2
]}

何柏身 ^{[1
]}

梁爱琼 ^{[2
]}

机构：

[1] 中国人民解放军驻香港部队医院

[2] 广州军区广州总医院心内科

[3] 南方医科大学附属珠江医院心内科

来源：

中国动脉硬化杂志 | 2008年 / 08期

关键词：

病理学与病理生理学; 腹主动脉; 阿托伐他汀; 大鼠; 基质金属酶9; 核因子κB;

D O I：

暂无

中图分类号：

R96 [药理学]; R543.1 [主动脉疾病];

学科分类号：

100602 ; 100706 ; 1002 ; 100201 ;

摘要：

目的研究阿托伐他汀对腹主动脉瘤基质金属酶9及核因子κB影响,探讨其临床应用价值。方法成年雄性WISTER大鼠24只,随机分为实验组和对照组,每组12只;分别皮下注射阿托伐他汀4 mg/(kg.d)和等容积的生理盐水。用弹力酶灌注法建立大鼠腹主动脉模型。观察两组动脉瘤形成率和动脉壁病理学改变。HE染色、弹力纤维EVG染色观察腹主动脉瘤组织学变化,逆转录聚合酶链反应检测动脉基质金属酶9及核因子κB mR-NA的表达水平,免疫组织化学分析基质金属酶9及核因子κB的蛋白表达水平。结果弹力酶灌注2周后实验组大鼠腹主动脉瘤形成率为20%,对照组动脉瘤形成率为90%,实验组动脉组织弹力纤维未见明显断裂消失等受损表现,仅有少量炎症细胞浸润及基质金属酶9及核因子κB的表达。对照组动脉壁组织弹力纤维严重受损,可见明显炎症细胞浸润,基质金属酶9及核因子κB的表达显著增高。结论阿托伐他汀能够降低动脉壁组织基质金属酶9及核因子κB的表达及炎症细胞的浸润,减少弹力纤维的降解,从而抑制实验性大鼠腹主动脉瘤的形成。

引用

页码：600 / 602

页数：3

共 5 条

[1] 大剂量阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征的调脂及抗炎作用 [J].