[目的]探讨建立肠易激综合征(IBS)动物模型的方法,并评价其内脏敏感性变化。[方法]采用慢性束缚、夹尾刺激作为应激原诱导IBS大鼠模型,检测其肠道运动(结肠排便时间、排便颗粒)和感觉(腹壁收缩反射、腹壁肌电活动),并以逍遥散及匹维溴胺进行药物反证。[结果]与正常对照(对照)组比较,慢性束缚、夹尾刺激诱导IBS大鼠结肠转运效应明显增高(P<0.01),在1.0、1.5、2.0 ml不同扩张容量下腹壁收缩反射评分及腹壁肌电活动明显增高(P<0.05,<0.01)。而经药物治疗后,可明显降低大鼠结肠转运功能及内脏高敏感性(P<0.05,<0.01)。[结论]慢性束缚、夹尾刺激可以引起大鼠肠道运动增强,内脏敏感性增高,而肠黏膜未见异常病理改变,符合IBS的基本特征,可用于实验研究。