乌拉尔甘草皂苷类成分研究

被引：41

作者：

陶伟伟 ^{[1
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段金廒 ^{[1
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杨念云 ^{[2
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李建萍 ^{[2
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唐于平 ^{[2
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严辉 ^{[2
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机构：

[1] 中国药科大学中药学院

[2] 南京中医药大学江苏省中药资源产业化过程协同创新中心

[3] 南京中医药大学江苏省方剂高技术研究重点实验室

来源：

中草药 | 2013年 / 44卷 / 12期

关键词：

乌拉尔甘草; 皂苷; 甘草酸; 单葡糖醛酸基甘草次酸; 细胞毒活性;

D O I：

暂无

中图分类号：

R284.1 [化学分析与鉴定];

学科分类号：

100804 [中药化学];

摘要：

目的研究乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis根及根茎的化学成分。方法应用溶剂法和色谱法进行分离纯化,利用波谱技术鉴定化合物结构;并测试化合物的细胞毒活性。结果从乌拉尔甘草50%乙醇提取物中分离得到14个皂苷类化合物,分别鉴定为uralsaponin C(1)、uralsaponin D(2)、licorice-saponinA3(3)、uralsaponin F(4)、22β-acetoxyl-glycyrrizin(5)、24-hydroxyl-licorice-saponin E2(6)、licorice-saponin E2(7)、licorice-saponin G2(8)、22β-acetoxyl-glyrrhaldehyde(9)、3β-O-[β-D-glucuronopyranosyl-(1→2)-β-D-glucuronopyranosyl]-glycyrreto(l 10)、araboglycyrrhizin(11)、licorice-saponin J2(12)、甘草酸(13)、单葡糖醛酸基甘草次酸(14)。化合物1～14对3种人源肿瘤细胞MGC-803、SW620、SMMC-7721的半数抑制率(IC50)均大于100μmol/L,化合物2、6～8、13的水解后苷元对3种人源肿瘤细胞的抑制率为18.3～41.6μmol/L。结论化合物14是一个新的天然产物,化合物11为首次从该植物中分离得到;化合物1～14对3种人源肿瘤细胞MGC-803、SW620、SMMC-7721均无显著的细胞毒活性,化合物2、6～8、13水解后苷元细胞毒活性增强。

引用

页码：1552 / 1557

页数：6

共 4 条

[1]

牡荆苷对人食管癌EC-109细胞生长及凋亡的影响 [J].