p38 MAPK参与千金藤素诱导的心肌细胞凋亡

被引：8

作者：

李素芳 ^{[1
]}

林森 ^{[2
]}

张幼怡 ^{[1
]}

袁谷 ^{[2
]}

徐明 ^{[1
]}

机构：

[1] 北京大学第三医院血管医学研究所分子心血管教育部重点实验室

[2] 北京大学化学与分子工程学院化学生物学系北京分子科学国家重点实验室生物有机与分子工程教育部重点实验室

来源：

中国病理生理杂志 | 2011年 / 27卷 / 04期

基金：

北京市自然科学基金;

关键词：

千金藤素; 心肌细胞; 细胞凋亡; 有丝分裂素激活蛋白激酶类;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的:探讨千金藤素(CEP)致Sprague-Dawley(SD)乳大鼠心肌细胞的凋亡作用及其信号途径。方法:应用MTT法检测千金藤素对心肌细胞活性的抑制作用;利用Hoechst 33342染色及Western blotting方法检测凋亡相关信号分子caspase-3,观察CEP致心肌细胞凋亡的作用;采用Western blotting法观测CEP对有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPKs)家族3个主要信号分子c-Jn氨基端激酶(JNK)、细胞外信号调节激酶(ERK)、p38MAPK磷酸化水平的影响,并利用ERK和p38 MAPK的特异性抑制剂,分别验证两种分子所介导的信号通路在CEP致心肌细胞凋亡中的作用。结果:(1)CEP能够剂量依赖和时间依赖地抑制心肌细胞的活性。(2)CEP作用于心肌细胞,出现细胞核碎裂现象和caspase-3激活。(3)CEP作用下p38 MAPK和ERK磷酸化水平显著增强,JNK的磷酸化状态未发生显著改变。(4)p38 MAPK磷酸化抑制剂SB203580显著减轻CEP对心肌细胞活性的抑制作用;ERK磷酸化抑制剂PD98059不能影响CEP对心肌细胞活性的抑制作用。结论:p38 MAPK参与CEP致心肌细胞凋亡作用。

引用

页码：638 / 642

页数：5

共 7 条

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