眼镜蛇毒中降压因子的提取及生物活性的研究

被引：1

作者：

韦世秀 ^{[1
]}

刘成军 ^{[2
]}

万瑞融 ^{[1
]}

李牡艳 ^{[1
]}

吴华 ^{[1
]}

机构：

[1] 广西医科大学医学科学实验中心

[2] 广西壮族自治区江滨医院

来源：

中国生物工程杂志 | 2008年 / 06期

关键词：

广西眼镜蛇; 蛇毒; 分离纯化; 血管紧张素转换酶抑制剂; 降压因子;

D O I：

10.13523/j.cb.20080607

中图分类号：

R996.3 [动物毒];

学科分类号：

100405 ;

摘要：

目的:从广西眼镜蛇蛇毒中分离纯化血管紧张素转换酶抑制剂(angiotensin converting enzyme inhibitor,ACEI),命名为降压因子(hypotensive factor,HF),并测定其生物活性。方法:采用Sephacryl S-100凝胶过滤,CM Sepharose F.F.离子交换层析分离纯化HF,高效液相鉴定纯度,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)测定其分子量,紫外分光光度法测定HF对血管紧张素转换酶(ACE)的抑制活性。用离体兔子十二指肠平滑肌测定HF增强缓激肽(bradykinin,BK)的效应。结果:纯化的广西眼镜蛇蛇毒HF经SDS-PAGE检测显示单一条带,测得其相对分子量约为8.2kDa,由12种氨基酸组成,蛋白回收率为5.70%。HF对ACE有明显的抑制作用,其抑制作用与剂量呈正相关。IC50为1.02μg/ml。HF能增强BK对离体兔子十二指肠平滑肌的收缩效应。结论:成功地从广西眼镜蛇蛇毒中纯化出降血压成分。该成分与血管紧张素转换酶抑制剂作用相似,对血管紧张素转换酶有明显的抑制作用。

引用

页码：37 / 41

页数：5

共 10 条

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