NALP3炎性体活化对脓毒症发病过程中HMGB1释放的调节作用

被引:8
作者
赵京霞
郭玉红
何莎莎
徐霄龙
崔煦然
刘清泉
机构
[1] 中医感染性疾病基础研究北京市重点实验室首都医科大学附属北京中医医院北京市中医研究所
关键词
脓毒症; 高迁移率族蛋白B1; NALP3炎性体;
D O I
暂无
中图分类号
R459.7 [急症、急救处理];
学科分类号
100231 [临床病理学];
摘要
失控性全身炎性反应和免疫功能障碍是脓毒症发生的主要病理生理过程。HMGB1是脓毒症致死效应的最重要的晚期炎性递质,HMGB1由病原体或早期炎性反应分子活化免疫细胞释放,在脓毒症的发生、发展过程中它不仅发挥促炎效应,而且还与细胞免疫功能障碍密切相关。脓毒症和内毒素血症中HMGB1的分泌和释放继发于NALP3炎性体的活化。越来越多的证据表明,炎性体(尤其是NALP3炎性体)对单核/巨噬细胞释放HMGB1起着重要的调节作用。在炎性反应过程中,免疫细胞主动释放HMGB1的过程主要以一种炎性反应小体参与的、依赖caspase活化的方式进行。通过调节NALP3炎性体活化,抑制HMGB1释放,调节免疫功能紊乱状态,为脓毒症等免疫紊乱相关疾病的治疗提供了新的策略。
引用
收藏
页码:728 / 730
页数:3
相关论文
共 18 条
[1]
炎症反应中P2X7受体影响NALP3炎症体形成的主要机制 [J].
神谢静 ;
韩莉 .
现代免疫学, 2013, 33 (02) :174-177
[2]
NALP3炎性体与相关疾病的研究进展 [J].
李青 ;
汪昌宁 ;
宋亚玲 .
牙体牙髓牙周病学杂志, 2011, 21 (06) :355-359+328
[3]
脓毒症晚期炎症介质HMGB-1 [J].
赵士兵 ;
何先弟 .
实用全科医学, 2007, (12) :1099-1100
[4]
Cortistatin Inhibits NLRP3 Inflammasome Activation of Cardiac Fibroblasts During Sepsis [J].
Zhang, Bo ;
Liu, Yue ;
Sui, Yu-Bin ;
Cai, Huai-Qiu ;
Liu, Wen-Xiu ;
Zhu, Minling ;
Yin, Xin-Hua .
JOURNAL OF CARDIAC FAILURE, 2015, 21 (05) :426-433
[5]
Sepsis: a roadmap for future research [J].
Cohen, Jonathan ;
Vincent, Jean-Louis ;
Adhikari, Neill K. J. ;
Machado, Flavia R. ;
Angus, Derek C. ;
Calandra, Thierry ;
Jaton, Katia ;
Giulieri, Stefano ;
Delaloye, Julie ;
Opal, Steven ;
Tracey, Kevin ;
van der Poll, Tom ;
Pelfrene, Eric .
LANCET INFECTIOUS DISEASES, 2015, 15 (05) :581-614
[6]
Gene silencing of non-obese diabetic receptor family (NLRP3) protects against the sepsis-induced hyper-bile acidaemia in a rat model [J].
Wu, Y. ;
Ren, J. ;
Zhou, B. ;
Ding, C. ;
Chen, J. ;
Wang, G. ;
Gu, G. ;
Wu, X. ;
Liu, S. ;
Hu, D. ;
Li, J. .
CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY, 2015, 179 (02) :277-293
[7]
UCP2-induced fatty acid synthase promotes NLRP3 inflammasome activation during sepsis.[J].Moon; Jong-Seok;Lee; Seonmin;Park; Mi-Ae;Siempos; Ilias I;Haslip; Maria;Lee; Patty J;Yun; Mijin;Kim; Chun K;Howrylak; Judie;Ryter; Stefan W;Nakahira; Kiichi;Choi; Augustine M K.Journal of Clinical Investigation.2015, 2
[8]
Targeting HMGB1 in the treatment of sepsis [J].
Wang, Haichao ;
Ward, Mary F. ;
Sama, Andrew E. .
EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC TARGETS, 2014, 18 (03) :257-268
[9]
HMGB1 as a therapeutic target for sepsis: it's all in the timing!.[J].Lori F Gentile;Lyle L Moldawer.Expert Opinion on Therapeutic Targets.2014, 3
[10]
Chloroquine inhibits HMGB1 inflammatory signaling and protects mice from lethal sepsis [J].
Yang, Minghua ;
Cao, Lizhi ;
Xie, Min ;
Yu, Yan ;
Kang, Rui ;
Yang, Liangchun ;
Zhao, Mingyi ;
Tang, Daolin .
BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY, 2013, 86 (03) :410-418