辛伐他汀诱导K562细胞凋亡及对细胞内活性氧和Ca2+动态变化的影响

被引：4

作者：

黄文芳 ^{[1
]}

曾娅莉 ^{[2
]}

刘华 ^{[1
]}

杨永长 ^{[2
]}

周定安 ^{[1
]}

机构：

[1] 四川省医学科学院

[2] 重庆医科大学医学检验系

来源：

中国临床药理学与治疗学 | 2006年 / 12期

关键词：

辛伐他汀; 细胞凋亡; 细胞内钙离子; 活性氧;

D O I：

暂无

中图分类号：

R733.7 [白血病];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的:研究辛伐他汀诱导人红白血病细胞株K562细胞凋亡及细胞内活性氧与Ca2+水平的变化,以探讨凋亡机制。方法:20μmol.L-1辛伐他汀处理K562细胞,24h后光镜观察细胞形态;流式细胞术检测细胞凋亡率、活性氧和细胞内游离Ca2+水平。结果:20μmol.L-1辛伐他汀作用K562细胞48h后出现核固缩、核碎裂和凋亡小体等形态学改变;An-nexinV-FITC/PI检测细胞早期凋亡率,处理组凋亡率高于对照组,随药物作用时间延长逐渐增大,具有时间依赖性。荧光染料2′,7′-二氯荧光乙酰乙酸(2’,7’-dichlorofluoresceindiacetate,DCFH-DA)检测K562细胞内活性氧,不同时间处理组与对照组比较活性氧均升高,峰值时间为24h,与对照组比较发生显著改变。荧光染料Fluo-3AM检测K562细胞内游离Ca2+浓度,不同时间细胞内游离Ca2+浓度均升高,峰值时间为12h,与对照组比较发生显著变化。结论:辛伐他汀诱导K562细胞凋亡的可能机制是通过提高细胞内活性氧及游离Ca2+水平,从而导致细胞凋亡。

引用

页码：1364 / 1368

页数：5

共 3 条

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