香加皮配方颗粒在小鼠体内的毒代动力学研究

被引：11

作者：

周昆 ^{[1
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徐鑫 ^{[1
]}

屈彩芹 ^{[2
]}

高秀梅 ^{[1
]}

机构：

[1] 天津中医药大学中医药研究院

[2] 教育部省部共建方剂学重点实验室

来源：

辽宁中医杂志 | 2008年 / 03期

关键词：

香加皮; 配方颗粒; 半数致死量; 毒代动力学;

D O I：

10.13192/j.ljtcm.2008.03.135.zhouk.071

中图分类号：

R285 [中药药理学];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的:研究香加皮配方颗粒毒性成分在小鼠体内的代谢。方法:Bliss测定小鼠灌胃和腹腔注射给药的LD50。另取小鼠预先腹腔注射预负荷7.00g生药/kg,分别于药后1、2、4、6、8、12、16、24h补予7.00g生药/kg,用死亡率法计算体内残存量和表观代谢参数。结果:香加皮配方颗粒小鼠灌胃的LD50(95%可信限)为89.11(85.44～92.44)g生药/kg,小鼠腹腔注射的LD50(95%可信限)为10.35(9.66～11.10)g生药/kg,口服生物利用度F=11.61%。香加皮配方颗粒体内残存量并不是随着时间而一直降低,在6、12h出现了两个高峰点,其后呈一级动力学消除,12h以后消除相的消除半衰期t1/2=7.55h,消除速度常数K=0.0918/h。结论:香加皮配方颗粒的毒性成分代谢过程较复杂,可能存在肠肝循环或毒性代谢产物生成。

引用

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