牛病毒性腹泻病病毒NS3表位串联蛋白表达及抗体间接ELISA方法的建立

被引：12

作者：

贾莹

李岩

尹鑫

温凯

刘华

张文龙

王君伟

机构：

[1] 东北农业大学动物医学学院

来源：

畜牧兽医学报 | 2011年 / 42卷 / 08期

关键词：

BVDV; NS3蛋白; 表位串联; 间接ELISA;

D O I：

暂无

中图分类号：

S858.23 [牛];

学科分类号：

0906 ;

摘要：

为建立一种有效的牛病毒性腹泻病病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)抗体检测方法,作者将BVDVNS3蛋白2个抗原表位的编码核酸序列进行串联,构建重组表达载体pET-30a-EXnN,并在原核表达系统中表达了重组蛋白。选取包含12个表位肽的重组蛋白(r-BVDV-EX6N)作为包被抗原建立NS3蛋白抗体间接ELISA方法。该方法的特异性和稳定性良好,与2种商品化试剂盒的符合率分别为96.05%和78.95%。试验结果表明建立的ELISA方法可用于BVDV NS3蛋白抗体的检测。

引用

页码：1120 / 1125

页数：6

共 6 条

[1]

牛病毒性腹泻病毒NS3基因的序列分析、表达与抗原性鉴定[J]. 李岩,聂明非,魏伟,温凯,贾莹,霍慧,王君伟.生物工程学报. 2010(03)

[2] 牛病毒性腹泻病毒p80基因的分段表达及其抗原性分析 [J].