恩度联合吉西他滨一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的初步观察

被引:11
作者
陈群
石琴
肖松
谢强
机构
[1] 福建医科大学教学医院福州肺科医院肿瘤科
关键词
癌,非小细胞肺/药物疗法; 药物疗法,联合; 治疗结果;
D O I
10.16073/j.cnki.cjcpt.2012.06.015
中图分类号
R734.2 [肺肿瘤];
学科分类号
摘要
目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法:2007-10-01-2011-06-30,本院63例经病理确诊符合入选标准的老年晚期NSCLC患者,通过简单随机抽样的方法,按1∶1随机分成治疗组和对照组,治疗组接受恩度联合吉西他滨(GEM)治疗方案,对照组只用吉西他滨方案。化疗2个周期后按照实体瘤疗效评价标准(RECIST)评价客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、中位至疾病进展时间(mT-TP)。每周期按照NCI CTC 3.0版标准评价毒性反应(AE)。结果:所有的病例均进行疗效和安全评价,治疗组部分有效(PR)6例,疾病稳定(SD)19例,疾病进展(PD)6例。ORR与对照组比较,差异无统计学意义(19.4%vs 12.5%,P=0.457)。两组DCR差异具有统计学意义(80.7%vs 56.3%,P=0.038)。两组mTTP对比,差异有统计学意义(3.9个月vs 3.4个月,P=0.024)。治疗组和对照组分别已死亡的18例和20例,中位生存时间(median overall surviv-al,mOS)差异无统计学意义(9.2个月vs 7.5个月,P=0.524)。毒性反应以骨髓抑制发生率较高,多为G1/G2,G3/G4少见,两组差异无统计学意义。结论:恩度联合单药化疗老年NSCLC显示出一定的抗肿瘤活性和较好的疾病控制率,安全性较好,临床受益率高,是一种有临床应用前景的治疗方法。
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