二种多管水母光蛋白基因的分离、表达及生物活性初步研究

被引：4

作者：

罗文新

张军

李少伟

程通

陈敏

李少菁

夏宁邵

机构：

[1] 厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室,厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室,厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室,厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室,厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室,厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室,厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门,福建厦门,福建厦门,福建厦门,福建厦门,福建厦门,福建厦门

来源：

海洋学报(中文版) | 2004年 / 04期

关键词：

大型多管水母; 细小多管水母; 光蛋白基因; 表达;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q953 [动物遗传学];

学科分类号：

071007 [遗传学];

摘要：

分别从厦门东海域的大型多管水母和细小多管水母中分离到了新的光蛋白基因aeqxm和aeqxxm,并在大肠杆菌中进行了表达.aeqxm和aeqxxmDNA序列的编码区总长均为585bp,无内含子序列,推导的氨基酸序列总长均为195个氨基酸.aeqxm,aeqxxmDNA和AEVAQ440XcDNA之间的核苷酸序列同源性分别为80 7%,85 1%,aeqxm和aeqxxmDNA的核苷酸序列同源性为87 2%.原光蛋白apoaeqxm,apoaeqxxm与AEVAQ440X编码的氨基酸序列之间的同源性分别为84 7%,84 2%,apoaeqxm和apoaeqxxm的氨基酸序列之间的同源性为94 4%.分别将aeqxm和aeqxxm基因克隆至pTO-T7表达载体,apoaeqxm,apoaeqxxm在大肠杆菌中的表达量都达到40%左右.取菌体超声上清与腔肠动物荧光素f、巯基乙醇混合再生后,加入CaCl2,用荧光全谱仪检测到470nm处的瞬时发光,表明表达的apoaeqxm,apoaeqxxm具有正常的生物学功能.

引用

页码：110 / 117

页数：8

共 2 条

[1]

一种带增强子的原核高效表达载体的构建及初步应用 [J].

罗文新 ;

张军 ;

杨海杰 ;

李少伟 ;

谢小燕 ;

逄淑强 ;

李少菁 ;

夏宁邵 .

生物工程学报, 2000, (05) :578-581

[2]

分子克隆操作指南.[M].[美]曼尼阿蒂斯(Maniatis;T·)等著;余茂效译.科学出版社.1986,

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