特发性肺间质纤维化的相关研究进展

被引：29

作者：

赵静 ^{[1
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]}

刘瑞娟 ^{[3
]}

机构：

[1] 山东省医学科学院

[2] 济南大学山东省医学科学院医学与生命科学学院

[3] 济宁市第一人民医院

来源：

山东医药 | 2014年 / 54卷 / 07期

关键词：

特发性间质性肺炎; 特发性肺间质纤维化; 肺间质纤维化合并症;

D O I：

暂无

中图分类号：

R563.9 [其他];

学科分类号：

摘要：

<正>特发性间质性肺炎(IIP)是一组原因不明的间质性肺疾病(ILD),以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺纤维化为特征[1]。特发性肺间质纤维化(IPF)是IIP中最常见的一种,由于其发病机制复杂,早期诊断困难,病情呈不可逆进展,且易合并其他疾病,目前尚无有效治疗措施,预后极差,是目前国内外较关注的疾病之一,也是研究热点及难点之一。现就近几年IPF的相关研究作一综述。

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页数：3

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