A20对IL-17介导人牙周膜细胞RANKL表达影响

被引:2
作者
叶宇 [1 ,2 ]
俞文伟 [1 ]
陈旭 [1 ,2 ]
茅飞飞 [1 ]
徐艳 [1 ,2 ]
李璐 [1 ,2 ]
机构
[1] 南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室
[2] 南京医科大学附属口腔医院牙周科
关键词
牙周膜成纤维细胞; 白介素17; 肿瘤坏死因子α诱导蛋白; 细胞核因子κB受体活化因子配体;
D O I
10.13591/j.cnki.kqyx.2016.06.003
中图分类号
R781.4 [牙周病];
学科分类号
摘要
目的探究A20对IL-17调控人牙周膜细胞表面RANKL表达的影响。方法转染人牙周膜细胞(h PDLCs)A20siRNA、慢病毒,获得A20沉默/过表达h PDLCs,分为沉默组、正常组、过表达组,IL-17(50 ng/ml)刺激一定时间,ELISA,PCR,Western-blot检测RANKL表达。结果 A20沉默组的h PDLCs RANKL蛋白表达水平较正常对照组高,A20过表达组较正常对照组低,IL-17(50ng/ml)刺激下,A20沉默组较正常对照组RANKL表达水平高,过表达组较正常对照组低。结论本研究首次发现A20可能参与调控IL-17引起的h PDLCs RANKL表达。
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