家蚕BmN细胞的微载体培养及HBeAg的高效表达

被引:2
作者
邓小昭
刁振宇
朱应
何亮
乔仁良
周宗安
张林元
机构
[1] 南京军区后勤部军事医学研究所分子生物学研究室
关键词
微载体,昆虫细胞培养,乙肝病毒E抗原,基因表达;
D O I
暂无
中图分类号
Q782, [];
学科分类号
071007 ; 0836 ; 090102 ;
摘要
选择微载体Cytodex3对家蚕BmN(从SilkwormBombyxmori获得的细胞系)细胞进行高密度培养,并获得成功。观察了家蚕BmN细胞在微载体Cytodex3上的贴壁分布,研究了不同接种浓度与微载体浓度时细胞的生长情况,并筛选出最佳的技术参数。在1000mL滚瓶中用微载体Gytodex3培养家蚕细胞,在合适的培养条件下(细胞接种浓度3.6×105细胞/mL、微载体浓度5g/L),5d后,细胞的终密度达到2.8×106细胞/mL,细胞增长指数为7.9。在细胞指数生长期(传代后48~60h)用载有HBeAg基因的重组病毒(rBmHBe)接种(感染量为0.4PFU/细胞),5d后,培养上清中HBeAg滴度为1∶9.6×104,是用方瓶静止培养的家蚕细胞表达量的3倍。
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共 3 条
[1]   重组病毒/家蚕细胞系统稳定高效表达HBeAg基因的研究 [J].
邓小昭 ;
何亮 ;
刁振宇 ;
张林元 ;
李光富 .
药物生物技术, 1998, (02) :65-69
[2]   用杆状病毒载体在家蚕细胞中表达HBeAg基因 [J].
邓小昭 ;
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[3]  
细胞培养工程[M]. 华东化工学院出版社 , 陈因良等 编著, 1992