基于网络药理学探索茵陈蒿汤治疗乙型病毒性肝炎作用机制研究

被引：11

作者：

曲苗 ^{[1
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高明珠 ^{[1
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庄颖梅 ^{[2
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常惟智 ^{[1
]}

孙敏 ^{[1
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桑希生 ^{[1
]}

机构：

[1] 黑龙江中医药大学

[2] 黑龙江圣方园中医馆

来源：

辽宁中医药大学学报 | 2020年 / 22卷 / 11期

关键词：

茵陈蒿汤; 乙型病毒性肝炎; 信号通路; 机制研究; 网络药理学;

D O I：

10.13194/j.issn.1673-842x.2020.11.025

中图分类号：

R285 [中药药理学];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的使用网络药理学的研究方法对茵陈蒿汤治疗乙型病毒性肝炎的作用机制进行研究探讨。方法在TCMSP数据库平台筛选茵陈蒿汤的活性化合物成分,运用Perl语言以及uniprot数据库得到茵陈蒿汤的基因靶点;在GeneCards数据库检索和筛选慢性乙型肝炎相关疾病基因靶点进行检索,使用R语言筛选出共同的靶点并构建韦恩图;应用Cytoscape 3.7.1软件构建"活性成分-靶点"网络图;将共同靶点输入STRING数据库,获得蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络模型;使用R语言对"活性成分-靶点"相互作用网络图中的核心靶点基因进行GO功能注释和KEGG通路富集分析。结果预测得到茵陈蒿汤活性化合物成分中41种以及潜在靶点101个;得到乙型肝炎疾病相关靶点992个,茵陈蒿汤-乙型病毒性肝炎共同靶点53个,度值较高的活性成分包括β-谷甾醇(β-sitosterol),槲皮素(quercetin),山柰酚(kaempferol)等,度值较高的靶点蛋白包括孕激素受体PGR,RELA原癌基因(p65),雌激素受体1(ESR1),凝血因子Ⅶ(F7),过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)等;PPI网络中的核心基因包括白细胞介素-6(IL-6)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-3(CASP3)、血管内皮生长因子(VEGFA)、雌激素受体α(ESR1)等;共同作用靶点主要富集于84种生物功能与130条信号通路上。结论通过运用网络药理学的研究方法发现茵陈蒿汤治疗乙型肝炎具有多靶点、多通路的特点,从抗病毒、调节机体免疫、保护肝脏细胞、抑制癌变等多个机制发挥治疗作用。

引用

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页数：6

共 32 条

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