目的建立体外培养大鼠皮质及海马神经元缺氧缺糖模型。方法取培养10~12 d的皮质及海马神经元,用含连二亚硫酸钠1 mmol/L的无糖Earle液取代正常含血清培养基,分别培养2、4、8、12、24及36 h后,MTT法检测细胞活力,并测定培养液中LDH活力。结果连二亚硫酸钠1 mmol/L合并基质缺糖2~36 h,大鼠皮质及海马神经元细胞活力均显著降低(P<0.01),并呈时间依赖性下降,至培养36 h时细胞存活率分别仅为25.4%和24.2%;培养液LDH活力则均显著升高(P<0.01),并呈时间依赖性上升;且皮质及海马神经元培养液LDH活力变化与其细胞活力变化均呈高度负相关(r=-0.983,-0.992,P<0.01)。结论连二亚硫酸钠合并基质缺糖可建立体外培养大鼠皮质及海马神经元缺氧缺糖模型。