川芎嗪、阿魏酸和延胡索乙素在模型与正常大鼠体内药动学比较研究

被引：6

作者：

冯彬彬 ^{[1
]}

张建海 ^{[1
]}

牛小花 ^{[1
]}

尚芳红 ^{[2
]}

徐晓玉 ^{[2
]}

机构：

[1] 重庆三峡医药高等专科学校

[2] 西南大学

来源：

中草药 | 2015年 / 46卷 / 10期

关键词：

川芎; 延胡索; 子宫内膜异位症; 药动学; 川芎嗪; 阿魏酸; 延胡索乙素;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理]; R-332 [医用实验动物学];

学科分类号：

100402 [劳动卫生与环境卫生学]; 100806 [中药药理学];

摘要：

目的探讨川芎、延胡索中主要活性成分在模型与正常大鼠体内药动学规律与差异。方法 SD大鼠分为对照组和子宫内膜异位症模型组,每组8只,各组均按川芎嗪50mg/kg、阿魏酸30mg/kg、延胡索乙素20mg/kg ig给药,采用高效液相色谱法测定各组大鼠血浆中川芎嗪、阿魏酸和延胡索乙素的质量浓度,DAS2.0程序计算药动学参数。结果模型组川芎嗪药时曲线下面积(AUC0t)、达峰浓度(Cmax)、达峰时间(tmax)、半衰期(t1/2)和平均驻留时间(MRT0t)与对照组相比差异均不显著(P>0.05);模型组阿魏酸AUC0t、Cmax、tmax都小于对照组,但差异没有显著性(P>0.05),t1/2、MRT0t显著小于对照组(P<0.05);模型组延胡索乙素AUC0t、tmax、MRT0t均显著大于对照组(P<0.05)。结论川芎、延胡索主要活性成分在正常大鼠和模型大鼠的体内过程有所不同。阿魏酸在模型大鼠体内消除更快,延胡索乙素在模型大鼠体内吸收浓度更高、消除更慢,川芎嗪在正常及模型大鼠的体内过程无显著性差异。

引用

页码：1493 / 1497

页数：5

共 10 条

[1]

The enhancing effect of synthetical borneol on the absorption of tetramethylpyrazine phosphate in mouse [J].