甲基黄酮醇胺对血小板花生四烯酸代谢通路的影响

被引：10

作者：

郝一彬

吴勇杰

周尔凤

汤允昭

梁月琴

机构：

[1] 山西医学院药理教研室

[2] 山西医学院药理教研室太原

[3] 太原兰州医学院药理教研室

[4] 兰州

来源：

中国药理学通报 | 1993年 / 01期

关键词：

甲基黄酮醇胺; 花生四烯酸; 血小板聚集; 丙二醛cAMP; 普萘洛尔;

D O I：

暂无

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

甲基黄酮醇胺（MPA）40mg·Kg-1iv,能使花生四烯酸（AA）诱发的小鼠死亡率降低61％.MFA12.5～200μmol·L-1呈剂量依赖性地抑制AA诱导的免血小板聚集.聚集率为49％±10％～4％±4%,对照组为69％±3％.MFA0.1～0.4mmol·L-1呈剂量依赖性抑制AA诱导兔的血小板丙二醛（MDA）的生成,为(nmol·10-9血小板)0.075±0.011～0.111±0.023,对照组为0.170±0.017.MFA0.4 mmol·L-1有效地抑制凝血酶和A A诱导的兔血小板内MDA生成.分别为0.016±0.006.0.080±0.017,对照组分别为0.048±0006,0.160±0.025;普萘洛尔仅抑制凝血酶诱导的MDA生成.对AA诱导的MDA无影响.MFA0.4mmol·L-1不影响血小板内cAMP含量.结果提示MFA抑制血小板AA代谢通路可能是其抑制血小板聚集功能的机理之一.

引用

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共 4 条

[1] 甲基黄酮醇胺对血小板花生四烯酸代谢通路的影响 [J].