Wnt3a协同BMP9调控间充质干细胞成骨分化及机制研究

被引：9

作者：

张晓 ^{[1
]}

徐道晶 ^{[2
]}

林良波 ^{[1
]}

梁熙 ^{[1
]}

黄伟 ^{[1
]}

机构：

[1] 重庆医科大学附属第一医院骨科

[2] 重庆医科大学临床检验诊断学重点实验室

来源：

重庆医科大学学报 | 2012年 / 37卷 / 07期

关键词：

骨形态发生蛋白9; Wnt3a; 间充质干细胞; 骨向分化;

D O I：

暂无

中图分类号：

R329.28 [];

学科分类号：

摘要：

目的:探讨经典Wnt信号通路与骨形态发生蛋白9(Bone morphogenetic protein 9,BMP9)诱导间充质干细胞(Mes-enchymal stem cells,MSCs)成骨的相互影响及分子机制。方法:以小鼠骨髓来源MSCs C3H10T1/2为目的细胞,用Wnt3a上调经典Wnt信号通路,联合BMP9作用于细胞,通过碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)活性测定、钙盐沉积实验、real time PCR、免疫细胞化学染色等方法观测BMP9与经典Wnt信号通路联合后对MSCs成骨分化的影响。结果:Wnt3a明显促进了BMP9诱导的ALP活性的增加[F=264.962,P=0.000;t(BMP9+Wnt3a)-BMP9=7.19,P=0.000;t(BMP9+Wnt3a)-Wnt3a=16.36,P=0.000],同时也明显增加了成骨标志物骨钙蛋白(Osteocalcin,OC)[F=3 920.102,P=0.000;t(BMP9+Wnt3a)-BMP9=39.10,P=0.000;t(BMP9+Wnt3a)-Wnt3a=62.56,P=0.000]和骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)[F=1 935.824,P=0.000;t(BMP9+Wnt3a)-BMP9=40.88,P=0.000;t(BMP9+Wnt3a)-Wnt3a=56.42,P=0.000]的表达以及Runx2的mR-NA的表达[F=3 635.980,P=0.000;t(BMP9+Wnt3a)-BMP9=79.37,P=0.000;t(BMP9+Wnt3a)-Wnt3a=86.96,P=0.000],并且还促进了钙盐沉积。结论:Wnt3a与BMP9相互协同诱导MSCs的骨向分化,其中成骨转录因子Runx2可能作为二者的交汇点起了重要作用。

引用

页码：565 / 569

页数：5

共 5 条

[1]

Wnt 3a promotes proliferation and suppresses osteogenic differentiation of adult human mesenchymal stem cells..Boland GM;Perkins G;Hall DJ; et al;.J Cell Biochem.2004, 06

[2]

Roles of Wnt/β-catenin signaling in adipogenic differentiation potential of adipose-derived mesenchymal stem cells.[J].Hui-Xia Li;Xiao Luo;Rong-Xin Liu;Ying-Juan Yang;Gong-She Yang.Molecular and Cellular Endocrinology.2008, 1

[3]

Osteogenic differentiation of human marrow-derived mesenchymal stem cells [J].

Marie, Pierre J. ;

Fromigue, Olivia .

REGENERATIVE MEDICINE, 2006, 1 (04) :539-548

[4]

Reaching a genetic and molecular understanding of skeletal development [J].

Karsenty, G ;

Wagner, EF .

DEVELOPMENTAL CELL, 2002, 2 (04) :389-406

[5]

MECHANISMS OF WNT SIGNALING IN DEVELOPMENT.[J].Andreas Wodarz;Roel Nusse.Annual Review of Cell and Developmental Biology.1998,

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