原发性肝癌p53基因高频缺失的双色荧光原位杂交证据

被引：14

作者：

方嬿

黄必军

梁启万

李辉梅

机构：

[1] 中山医科大学肿瘤研究所病因室,中山医科大学肿瘤研究所病因室,中山医科大学肿瘤研究所病因室,中山医科大学肿瘤研究所病因室广东广州,广东广州,广东广州,广东广州

来源：

中国病理生理杂志 | 2003年 / 03期

基金：

广东省自然科学基金;

关键词：

肝肿瘤; 基因,p53; 原位杂交; 染色体,人,17对;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.7 [肝肿瘤];

学科分类号：

摘要：

目的 :探讨原发性肝癌 (HCC)中p5 3基因的缺失频率、方式、特点及其临床意义。方法 :以p5 3基因及 17号染色体着丝粒DNA为探针 ,应用间期双色荧光原位杂交 (interphasedual,FISH)技术。结果 :肝癌中p5 3基因的缺失频率为 68 0 % (68/ 10 0 ) ,而配对正常肝组织中则未见有p5 3缺失 ;p5 3缺失方式多样且往往伴随 17号染色体多倍体 (r=0 5 94,P <0 0 1) ;p5 3缺失与肝癌病人的性别、年龄、HBV感染及临床分期无显著相关 (P >0 0 5 ) ,但与血清甲胎蛋白 (AFP)水平、肿瘤大小则显著相关 (P <0 0 5 ) ;有无p5 3缺失病人之间 2年存活率差异非常显著 (χ2 =11 463 ,P <0 0 1)。结论 :p5 3基因在原发性肝癌中存在高频缺失并往往伴随 17号染色体的多倍体 ;双色FISH技术为评估基因的缺失提供了特异、敏感、直观的分子细胞遗传学证据。

引用

页码：19 / 22+148

页数：5

共 5 条

[1] p53对肝癌细胞株Hep3BP-糖蛋白表达和耐药表型的影响 [J].