茯苓素:一种潜在的醛固酮拮抗剂

被引:76
作者
邓刚民
许津
机构
[1] 中国医学科学院医药生物技术研究所
[2] 中国医学科学院医药生物技术研究所 北京
[3] 北京
关键词
茯苓素; 醛固酮; 醛固酮拮抗剂; 醛固酮受体; Na+/K+比值;
D O I
10.13461/j.cnki.cja.001497
中图分类号
学科分类号
摘要
茯苓素体外可结合到大鼠肾胞浆膜醛固酮受体上,体内可拮抗醛固酮活性,提高尿中Na+/K+比值,具有剂量依赖关系。它不影响大鼠血浆醛固酮和血管紧张素Ⅱ的水平。实验表明它可能是一种醛固酮受体拮杭剂。
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吕丁 ;
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中国医学科学院学报, 1988, (01) :45-49