应用创造酶切位点法检测单碱基突变

被引：36

作者：

赵春江

李宁

邓学梅

机构：

[1] 中国农业大学农业生物技术国家重点实验室,中国农业大学农业生物技术国家重点实验室,中国农业大学农业生物技术国家重点实验室北京,北京,北京

来源：

遗传 | 2003年 / 03期

关键词：

CRS-PCR; EX-FABP基因; SNP检测;

D O I：

10.16288/j.yczz.2003.03.019

中图分类号：

Q754 [基因的结构和突变的分子原理];

学科分类号：

摘要：

应用引物错配技术结合单碱基突变位点而配合成一个酶切位点,使之成为可用PCR-RFLP方法分析的突变位点,是对单碱基突变位点进行基因型鉴定的有效而简捷的手段。本文以鸡胞外脂肪酸结合蛋白(Extracelluarfattyacidbindingprotein,EX-FABP)基因单碱基突变的基因型检测为例,探讨了应用创造酶切位点PCR(CreatedRe strictionSitePCR,CRS-PCR)检测单碱基突变基因型的思路、方法和策略。

引用

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