麻黄碱抑制小鼠输精管电场刺激致收缩的机制

麻黄碱(10 nmol/L-0.1 mmol/L)对电场刺激所致输精管收缩的浓度依赖性抑制作用可被育亨宾（0.1 μmol/L）减弱。去甲肾上腺素(0.1 nmol/L-10μmol/L )和酪胺(0.1 μmol/L-0.1 mmol/L)也有类似麻黄碱的作用,去氧肾上腺素则缺乏此种作用。利血平处理和可卡因（10 μmol/L）可减弱麻黄碱和酪胺的抑制效应,但能增敏去甲肾上腺素的作用。高 Ca++和4-氨基吡啶（50 μmol/L）明显减弱甚至取消麻黄碱对电场刺激的抑制效应。以上结果提示麻黄碱抑制电场刺激所引起的输精管收缩。至少部分通过促进神经末梢释放去甲肾上腺素间接作用,后者激动突触前α2-肾上腺素受体,从而抑制去甲肾上腺素的进一步释放。麻黄碱和其释放的去甲肾上腺素的作用,又可能与阻遏 Ca++内流有关。