利奈唑胺及其耐药机制研究进展

被引：23

作者：

李娟

吕晓菊

机构：

[1] 四川大学华西医院感染性疾病中心

来源：

西部医学 | 2009年 / 21卷 / 04期

关键词：

噁唑烷酮; 利奈唑胺; 作用机制; 耐药性; 耐药机制;

D O I：

暂无

中图分类号：

R978.1 [抗生素];

学科分类号：

100705 ;

摘要：

利奈唑胺是第一个应用于临床噁唑烷酮类抗生素,通过抑制蛋白起始复合物的形成抑制细菌蛋白质合成,在体内外对葡萄球菌、链球菌、肠球菌等耐药G+菌有广谱的抗菌作用,国外已发现对其耐药的葡萄球菌、肠球菌等临床耐药株,耐药机制主要是细菌通过修饰核糖体23S-RNA而产生耐药性。

引用

页码：667 / 668

页数：2

共 4 条

[1] 利奈唑胺、替加环素、达托霉素、头孢吡普等抗菌药物对MRSA的抗菌活性 [J].

刘昱东 ;

王辉 ;

杜娜 ;

孙宏莉 ;

徐英春 ;

杨启文 ;

陈民钧 ;

谢秀丽 .

中国感染与化疗杂志, 2008, (01) :10-14

[2]

Linezolid vs Vancomycin : Analysis of Two Double-Blind Studies of Patients With Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Nosocomial Pneumonia[J] . Richard G. Wunderink,Jordi Rello,Sue K. Cammarata,Rodney V. Croos-Dabrera,Marin H. Kollef.Chest . 2003 (5)

[3]

Ribosomal and non‐ribosomal resistance to oxazolidinones: species‐specific idiosyncrasy of ribosomal alterations[J] . Molecular Microbiology . 2002 (5)

[4] Linezolid resistance in a clinical isolate of Staphylococcus aureus [J].

Tsiodras, S ;

Gold, HS ;

Sakoulas, G ;

Eliopoulos, GM ;

Wennersten, C ;

Venkataraman, L ;

Moellering, RC ;

Ferraro, MJ .

LANCET, 2001, 358 (9277) :207-208

← 1 →