SRAP标记体系优化及在茶树种质资源研究中的应用

被引：6

作者：

沈程文 ^{[1
,2
]}

黄意欢 ^{[2
]}

黄建安 ^{[2
]}

罗军武 ^{[2
]}

赵超艺 ^{[3
]}

机构：

[1] 华南理工大学轻工与食品学院

[2] 湖南农业大学园艺园林学院

[3] 广东省农业科学院茶叶研究所

来源：

经济林研究 | 2009年 / 03期

关键词：

茶树; 种质资源; SRAP; 体系优化;

D O I：

10.14067/j.cnki.1003-8981.2009.03.003

中图分类号：

S571.1 [茶];

学科分类号：

0902 ; 090203 ;

摘要：

以Me3和Em5正反向引物组合对凤凰水仙茶树品种进行了SRAP分析体系的优化。结果表明:茶树SRAP-PCR最佳反应体系为:Mg2+浓度3.0 mmol.L-1;Taq酶2.0 U;dNTPs浓度0.2 mmol.L-1;引物浓度2.0μmol.L-1;10×Buffer 2.0μL;模板DNA 20 ng;反应总体积为25μL。经过重复试验,确定茶树SRAP-PCR扩增程序为:94℃预变性5 min;94℃变性1 min,35℃复性1 min,72℃延伸100 s,5个循环;94℃变性1 min,50℃复性1 min,72℃延伸100 s,35个循环;最后72℃延伸5 min。采用已优化的体系对30份茶树品种进行SRAP分析,经2%的琼脂糖凝胶电泳得到了清晰且重复性好的扩增谱带,说明该反应体系稳定可靠,适用于茶树种质资源的分子标记分析。

引用

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共 18 条

[1] 23个石榴基因型遗传多样性的SRAP分析 [J].

张四普 ;

汪良驹 ;

曹尚银 ;

刘涛 .

果树学报, 2008, (05) :655-660

[2]

Genetic Relation Analysis on Ramie[Boehmeria nivea（L.）Gaud.]Inbred Lines by SRAP Markers[J]. LIU Li-jun,PENG Ding-xiang and WANG Bo College of Plant Science and Technology,Huazhong Agricultural University,Wuhan 430070,P.R.China.Agricultural Sciences in China. 2008(08)

[3] 苎麻基因组SRAP扩增体系的优化研究 [J].