塞来昔布联合奥施康定治疗中重度癌痛的临床观察

目的观察塞来昔布联合奥施康定治疗中重度癌痛的疗效及安全性。方法选择2011年5月—2013年1月住院的恶性肿瘤且有中重度疼痛、意识清晰的55例作为研究对象。阿片未耐受者,奥施康定起始量10 mg每12 h 1次;阿片耐受者,中度疼痛奥施康定起始量10 mg每12 h 1次,重度疼痛奥施康定起始量20 mg每12 h 1次。同时应用塞来昔布200 mg每12 h 1次。结果用药4周后进行疼痛缓解率及生活质量评价。55例中,未缓解1例(1.82%),轻度缓解4例(7.27%),中度缓解13例(23.64%),明显缓解26例(47.27%),完全缓解11例(20.00%),疼痛缓解率90.91%。KPS功能评分明显提高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。常见不良反应有便秘、恶心、呕吐,偶见头晕、嗜睡和排尿困难,无严重药物不良反应。结论塞来昔布联合奥施康定治疗中重度癌痛效果确切,疼痛缓解率高,有助于改善患者生活质量,且安全性较好。