肉中4种致病菌的PCR快速检测方法的建立

被引:13
作者
刘红玉 [1 ]
李岩 [1 ]
崔洪斌 [2 ]
机构
[1] 东北农业大学食品学院
[2] 哈尔滨医科大学公共卫生学院
关键词
多重聚合酶链反应(PCR); 致病菌; 肉; 检测;
D O I
暂无
中图分类号
TS251.7 [产品标准与检验];
学科分类号
摘要
目的:建立一种能同时检测肉中金黄色葡萄球菌、志贺氏菌、沙门氏菌和单核增生李斯特菌的多重PCR检测方法。方法:根据金黄色葡萄球菌的耐热核酸酶基因(nuc)、沙门氏菌的侵袭蛋白基因(invA)、志贺氏菌的侵袭性质粒抗原基因(ipaH)和单核细胞增生性李斯特菌的内化素基因(inlA)设计引物,通过优化好的反应体系进行多重聚合酶链反应(PCR)扩增目的基因。结果:特异性实验结果表明4种菌均能在相应位置扩增出特异性条带。对污染4种菌的猪肉进行检测,确定出金黄色葡萄球菌和沙门氏菌的检出限是102CFU/mL,志贺氏菌和单核增生李斯特菌的检出限是101CFU/mL。结论:本实验建立的多重PCR方法比传统细菌检测方法更特异、快速、灵敏,适用于肉中金黄色葡萄球菌、志贺氏菌、沙门菌和单核增生李斯特菌的快速检测。
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