替吉奥胶囊在晚期大肠癌患者维持治疗中的临床观察

目的:观察替吉奥在晚期大肠癌（结直肠癌）患者维持治疗的疗效和不良反应。方法:38例确诊为晚期大肠癌的患者,经过氟尿嘧啶类组成的联合化疗方案化疗4～6周期,化疗后部分缓解（partial response,PR）或疾病稳定（stable disease,SD）的患者,被分为治疗组和观察组。治疗组采用替吉奥单药口服维持治疗,连用2周,停药1周,3周为一个周期。观察组不予任何治疗。每2周期后行影像学检查评价疗效、不良反应及随访情况。结果:治疗组总有效率为45.5%,临床受益率为81.8%,中位无疾病进展时间为5.7个月,中位总生存期为10.9个月;观察组总有效率为31.3%,临床受益率为68.8%,中位无疾病进展时间为3.1个月,中位总生存期为6.7个月;两组近期疗效、中位无疾病进展时间及中位生存期比较差异有统计学意义（P<0.05）。毒副反应主要为ⅠⅢ度骨髓抑制、消化道反应、肝功能损伤及手足综合症。结论:替吉奥在晚期大肠癌患者维持治疗中效果肯定、生存质量高、毒副作用小。