脂血因素对荧光定量PCR检测乙肝病毒DNA的影响及解决措施

被引：13

作者：

高峰 ^{[1
]}

高慧华 ^{[2
]}

杨学文 ^{[1
]}

机构：

[1] 江苏省中医院检验科

[2] 南京市迈皋桥医院内科

来源：

临床检验杂志 | 2007年 / 05期

关键词：

脂血; 肝炎病毒; 荧光定量PCR; 高速离心;

D O I：

10.13602/j.cnki.jcls.2007.05.049

中图分类号：

R450 [];

学科分类号：

100215 ;

摘要：

目的分析脂血程度对荧光定量PCR检测乙肝病毒DNA(HBV DNA)的影响,并选择有效去除脂血对HBV DNA测定干扰的方法。方法采集29名HBV DNA值>105copies/ml的乙肝青壮年志愿者空腹和高脂肪餐后2、4、6h静脉血,测定血清三酰甘油(TG)和HBV DNA;选用低温高速离心法和乙醚萃取法处理脂血标本,测定清亮血清HBV DNA。结果TG水平轻度升高时血清HBV DNA测定值有61%超出允许误差范围,且TG水平越高,超出允许误差范围百分率越高、差值越大;TG水平重度升高时,出现假阴性结果;低温高速离心法去除脂血因素干扰效果较萃取法好。结论高血脂对荧光定量PCR检测HBV DNA结果存在影响,通过低温高速离心可以有效去除脂血因素干扰。

引用

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