大鼠脑缺血再灌注后海马CA1区血管内皮细胞生长因子与突触素的关系

被引：3

作者：

李逸尘 ^{[1
,2
]}

姜信诚 ^{[3
]}

景玉宏 ^{[3
]}

马瑞生 ^{[3
]}

白德成 ^{[3
]}

刘秉均 ^{[3
]}

机构：

[1] 兰州大学学报编辑部

[2] 兰州大学生命科学院

[3] 兰州大学基础医学院

来源：

兰州大学学报(医学版) | 2010年 / 36卷 / 01期

关键词：

脑缺血再灌注; 内皮生长因子; 突触素; 免疫组织化学;

D O I：

10.13885/j.issn.1000-2812.2010.01.013

中图分类号：

R743.3 [急性脑血管疾病（中风）];

学科分类号：

摘要：

目的探讨脑缺血再灌注后海马CA1区是否有血管新生和突触新生,以及二者是否有一致性。方法采用动脉夹箝闭双侧颈总动脉,制作大鼠脑缺血再灌注模型。用免疫组织化学方法观察大鼠脑缺血再灌注后立即处死组、24h组、48 h组、3 d组、7d组的血管内皮细胞生长因子(VEGF)和突触素(SYP)表达的情况。结果VEGF对照组呈极低表达,缺血再灌注后阳性细胞数增加灰度值增强,48 h达峰值,再灌注3 d,表达呈下降趋势但仍在较高水平,再灌注7 d有少量表达,略高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);SYP缺血再灌注后立即处死组、24 h组SYP阳性产物的光密度值低于对照组(P<0.05),再灌注48 h,光密度值达峰值(P<0.05),再灌注3 d、7 d阳性表达逐渐呈下降趋势,略高于对照组,差异无统计学意义。结论VEGF和SYP早期的高表达有助于保护缺血半暗带,可能与血管新生和突触新生有关,血管新生与突触新生具有一致性。

引用

页码：9 / 12+16 +16

页数：5

共 6 条

[1] 脑缺血再灌注后小鼠海马神经元两种不同的形态学改变 [J].