稳心颗粒联合比索洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏36例疗效观察

目的评价稳心颗粒联合比索洛尔片治疗扩张型心肌病室性早搏的临床疗效和安全性。方法将符合诊断标准的患者随机分为治疗组(36例)、比索洛尔组(36例)和稳心颗粒组(36例),比索洛尔组给予比索洛尔片,起始每次1.25mg,1次/d,逐渐加量,按1.25、2.5、5mg倍增,能耐受者直至5mg,1次/d维持;稳心颗粒组给予稳心颗粒9g,3次/d,口服;治疗组在比索洛尔组基础上给予稳心颗粒每次9g,3次/d,口服。疗程均为8周。分别观察治疗前后血压、心率变化和室性早搏改善情况等临床症状及不良反应。结果治疗后,治疗组、比索洛尔组和稳心颗粒组的总有效率分别为91.7%、69.4%和72.2%,24小时室性早搏降低率分别为89.7%、74.3%和76.1%。治疗组24小时室性早搏降低率、显效率和总有效率与比索洛尔组相比分别提高15.4%、16.7%和22.3%,与稳心颗粒组相比分别提高13.6%、13.9%和19.5%。三组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),均未发生严重不良反应。结论稳心颗粒联合比索洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏有更显著的疗效,而且未明显增加心率过缓和血压偏低等不良反应的出现,值得临床推广应用。