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心血管系统药物异黄酮化合物的合成
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作者
:
纪庆娥
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纪庆娥
韦耀良
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军事医学科学院毒物药物研究所,军事医学科学院毒物药物研究所北京,北京
韦耀良
机构
:
[1]
军事医学科学院毒物药物研究所,军事医学科学院毒物药物研究所北京,北京
来源
:
药学学报
|
1989年
/ 12期
关键词
:
异黄酮衍生物;
耐缺氧作用;
扩张冠脉作用;
D O I
:
10.16438/j.0513-4870.1989.12.004
中图分类号
:
学科分类号
:
摘要
:
在黄豆甙元化学结构的基础上,合成了一系列异黄酮衍生物。由相应的脱氧安息香与N,N-二甲基甲酰胺缩二甲醇环合而得相应的异黄酮或与醋酐醋酸钠环合而为2-甲基异黄酮,再进行Mannich反应和醚化而得目的物。初筛表明化合物Ⅰ1~3,Ⅰ5,Ⅱ1,Ⅲ2有明显耐缺氧作用。Ⅰ1,Ⅰ5还有显著的扩张冠脉作用。
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曾贵云
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药学学报,
1980,
(09)
:538
-547
[6]
A new convenient synthesis of isoflavones. Pelter A and Foot S. Synthesis . 1976
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