猪链球菌2型多重PCR检测方法的建立及应用

被引：8

作者：

覃芳芸 ^{[1
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熊毅 ^{[1
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盛宇明 ^{[2
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白昀 ^{[2
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覃伦 ^{[2
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朱伟 ^{[2
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李华明 ^{[1
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潘杰 ^{[2
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龙剑明 ^{[2
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陈磊 ^{[2
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刘棋 ^{[1
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机构：

[1] 广西兽医防疫检疫站

[2] 广西大学动科院

来源：

畜牧与兽医 | 2007年 / 09期

关键词：

猪链球菌2型; 三重PCR; 检测;

D O I：

暂无

中图分类号：

S854.43 [];

学科分类号：

0906 ;

摘要：

设计3对引物,分别扩增链球菌属特异性gdh、猪链球菌种特异性16S rRNA和猪链球菌2型特异性cps2J等基因,目的片段大小分别为725bp、523bp和387bp。利用合成的3对引物并通过对反应条件与反应体系的优化建立了多重PCR。应用该多重PCR检测了分离到的链球菌1105株,检出猪链球菌667株,猪链球菌2型33株。研究结果表明,该方法特异性高、敏感性强,可广泛应用于猪链球菌病的快速诊断及流行病学调查。

引用

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共 6 条

[1] 猪链球菌2型实验室检测技术的进展 [J].