白术多糖对胃癌细胞SGC-7901凋亡的影响

目的:探讨白术多糖对胃癌细胞SGC-7901凋亡的诱导作用。方法:采用不同浓度(30、60、120mg/ml)、不同时间(24、48h)白术多糖注射液处理SGC-7901细胞。流式细胞仪检测细胞凋亡,Westernblot检测Bax、Bcl-2蛋白表达,RTRCR检测p53mRMA。结果:白术多糖注射液对SGC-7901细胞体外凋亡具有促进作用,并呈现剂量及时间成正相关;白术多糖注射液处理后,SGC-7901细胞Bax蛋白表达及Bax/Bcl-2蛋白表达比值显著升高,Bcl-2蛋白表达显著降低,并呈现剂量及时间依赖性;SGC-7901细胞P53mRNA表达随白术多糖浓度的增高而增强。结论:白术多糖促进人胃癌细胞SGC-7901的凋亡,其作用机制可能与上调Bax、p53mRNA和下调Bcl-2表达有关。