SH-SY5Y细胞高表达糖原合成激酶3β对tau蛋白磷酸化和微管稳定性的影响

被引：11

作者：

沈杰 ^{[1
]}

陈晓春 ^{[1
]}

林旭 ^{[2
]}

张静 ^{[1
]}

机构：

[1] 福建医科大学附属协和医院神经科,神经生物学研究中心

[2] 福建医科大学分子医学研究中心

来源：

中国病理生理杂志 | 2009年 / 25卷 / 02期

关键词：

糖原合成激酶3β; tau蛋白质类; 磷酸化; 微管蛋白;

D O I：

暂无

中图分类号：

R749.16 [];

学科分类号：

摘要：

目的:构建高表达糖原合成激酶3β(GSK3β)的SH-SY5Y(人骨髓神经母细胞瘤细胞)转基因细胞模型,观察GSK3β高表达对宿主细胞tau蛋白磷酸化、微管稳定性的影响。方法:构建GSK3β真核表达质粒,转染SH-SY5Y细胞,使GSK3β在SH-SY5Y细胞中得到高表达,应用蛋白免疫印迹方法,观察tau蛋白磷酸化、总tau蛋白、微管蛋白乙酰化水平的变化情况。结果:GSK3β真核表达质粒转染SH-SY5Y细胞36h后,GSK3β在SH-SY5Y细胞中的表达达到高峰,tau蛋白Ser199/202、Thr231、Thr205等位点的磷酸化水平在转染后48h达到高峰;tau蛋白总量未有明显变化。转染后60h,微管蛋白乙酰化水平明显减低。结论:高表达GSK3β的SH-SY5Y细胞可使tau蛋白的磷酸化水平增高,从而降低tau蛋白结合和稳定微管蛋白的能力,导致微管蛋白乙酰化水平明显减低。

引用

页码：254 / 258

页数：5

共 5 条

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