多杀性巴氏杆菌分离鉴定及序列分析

被引:7
作者
康立超
黄新
韩猛立
王正荣
何延华
谭鹏飞
薄新文
钟发刚
王新华
机构
[1] 新疆农垦科学院畜牧兽医研究所,绵羊繁育生物技术重点实验室
关键词
多杀性巴氏杆菌; 16S rDNA; ompH基因; ompA基因; 序列分析;
D O I
暂无
中图分类号
S852.61 [病原细菌];
学科分类号
090601 ;
摘要
旨在了解新疆地区多杀性巴氏杆菌主要流行株的特性。通过病原的分离纯化、PCR扩增及测序,分析8株多杀性巴氏杆菌的血清型,16SrDNA基因、ompH基因和ompA基因的差异。结果表明,3株羊源、2株牛源和1株禽源分离株为荚膜A型,1株牦牛源分离株为荚膜B型,1株标准株为荚膜E型,均具有很强的致病性。分离株与GenBank公布的代表株的16SrDNA基因、ompH及ompA基因同源性分别为93%~100%、93%~100%、98%~100%。ompH基因的ORF氨基酸C端最后10个氨基酸变化较大,分离到5株ompA基因的ORF氨基酸序列N端多出6个氨基酸(M-K-R-I-I-Q)替代原先的起始位置。可见:新疆主要流行株为强致病性的荚膜A型,且有出现变异趋势。
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