肝细胞癌p53、bcl-2蛋白及微血管密度的检测及意义

被引：1

作者：

陈淑勤

高凌云

汪晓军

袁芳平

机构：

[1] 福建医科大学病理学系、肿瘤研究室

来源：

福建医科大学学报 | 2007年 / 03期

关键词：

癌,肝细胞; 原癌基因蛋白质c-bcl-2; 新生血管化,病理性; 免疫组织化学;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.7 [肝肿瘤];

学科分类号：

100112 [医学生物化学与分子生物学];

摘要：

目的探讨肝细胞癌(HCC)组织中p53、bcl-2蛋白的表达及其与HCC血管形成及临床病理的关系。方法应用免疫组织化学SP法,对石蜡包埋的50例HCC癌组织和10例正常肝组织(对照组)标本进行检测。结果(1)p53蛋白在HCC癌组织(28/50,56%)的表达显著高于癌旁肝组织和对照组(均为0,P<0.01),其中癌旁有肝硬化组(25/3,69.4%)显著高于癌旁无肝硬化组(3/14,21.4%,P<0.01)。bcl-2在癌旁肝组织(62%)的表达高于HCC癌组织(24%,P<0.01)。微血管密度(MVD)在癌组织中高于癌旁及正常肝组织。(2)在HCC癌组织p53蛋白表达与HCC低分化及门静脉癌栓的形成呈正相关;MVD与HCC门静脉癌栓的形成呈正相关,且其值在p53阳性组或bcl-2阳性组均明显高于阴性组。结论p53和bcl-2对促进HCC新生血管形成有一定作用;p53和MVD对判断HCC患者预后有一定意义。

引用

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页数：3

共 6 条

[1]

Bcl-2 acts in a proangiogenic signaling pathway through nuclear factor-kappaB and CXC chemokines..Karl E; Warner K; Zeitlin B; et al;.Cancer Res.2005,

[2]

CyclinD1 c-myc和p53的表达与肝细胞癌生物学行为关系 [J].