桃果实ACC合酶cDNA的克隆

被引：15

作者：

金勇丰

张耀洲

机构：

[1] 浙江大学生物化学研究所!杭州

来源：

园艺学报 | 2000年 / 04期

关键词：

桃; ACC合酶基因; 克隆; 序列分析;

D O I：

暂无

中图分类号：

S662.1 [桃];

学科分类号：

摘要：

根据其它植物ACC合酶氨基酸保守区设计两组简并引物 ,用套式PCR技术从桃成熟果实cDNA中扩增出 1.1kb大小特异性片段 ,将其克隆至pGEM T载体上 ,对重组克隆pPACSI进行全序列测定表明 ,插入片段全长 110 0个碱基 ,编码 36 6个氨基酸 ,该基因与番茄、笋瓜、小西葫芦、康乃馨、苹果ACC合酶cDNA氨基酸序列同源性分别为 72 .7% ,71.3% ,71.1% ,6 9.1% ,6 5.4 %。RNA点杂交表明pPACSI基因随着桃果实成熟表达活性增强 ,乙烯处理能诱导桃果实该基因的表达。

引用

页码：257 / 262

页数：6

共 6 条

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