B环三氟甲基取代的白杨素衍生物合成及其抗癌活性

被引：2

作者：

许雪梅 ^{[1
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赵菲菲 ^{[1
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郑兴 ^{[1
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刘运美 ^{[1
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姚旭 ^{[1
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罗星 ^{[1
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黄进 ^{[1
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郑自通 ^{[2
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牛明辉 ^{[2
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廖端芳 ^{[1
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机构：

[1] 南华大学药学系

[2] 南华大学药学科研兴趣小组

来源：

南华大学学报(医学版) | 2009年 / 37卷 / 02期

关键词：

白杨素; 衍生物; 三氟甲基; 抗癌活性;

D O I：

暂无

中图分类号：

R284 [中药化学];

学科分类号：

1008 ;

摘要：

目的研究B环三氟甲基取代白杨素衍生物的体外抗癌活性。方法合成B环三氟甲基取代的白杨素衍生物,并通过MTT法检测其对人急性粒细胞性白血病(HL-60)细胞、人结肠癌(HT-29)细胞和人胃癌(SGC-7901)细胞增殖的抑制作用。结果合成了3个三氟甲基B环取代白杨素衍生物,其中化合物6对HL-60、HT-29细胞增殖的抑制作用最强。结论化合物6(7-羟基-4'-三氟甲基-黄酮)具有良好的抗癌活性。

引用

页码：129 / 132

页数：4

共 9 条

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